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 根据美国癌症研究协会（AACR）年会上的研究结果，劳拉替尼Lorlatinib在非小细胞肺癌和ALK激酶结构域突变患者中表现出抗**活性。目前，Lorlatinib的上市申请已经获得美国、欧洲和日本药监机构同时受理，有望2018年8月上市。
Lorlatinib（PF-06363922，辉瑞公司）是*三代**神经系统渗透剂ALK / ROS1酪氨酸激酶抑制剂。



哈佛医学院医学教授Alice T. Shaw医学博士表示，对于接受*二代ALK抑制剂如色瑞替尼、艾乐替尼或布加替尼复发的患者，ALK突变可能是识别患者是否对Lorlatinib有反应生物标志物，如果患者对*二代ALK抑制剂有抗性且不存在ALK突变，那么将不太可能对lorlatinib有响应。然而，一些突变阴性患者确实有反应。

在1/2期研究中，该药物在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中表现出强大的临床活性，该研究中的大多数患者曾接受过既往**并且发生脑转移。
哈佛医学院教授Shaw及其同事对循环游离DNA和**组织进行了分子分析，旨在确定先前接受ALK TKI**且接受lorlatinib推荐剂量（每天100 mg）的患者应答相关性。

【试验设计】：
扩充队列2的参与者先前仅接受过克唑替尼（Xalkori，辉瑞）;
扩展队列3的参与者先前接受了克唑替尼加化疗，或任何一种其他ALK TKI加或不加化疗;
扩展队列4的参与者接受了两次以前的ALK TKI，有或无化疗;
扩展队列5的参与者接受了三次ALK TKI，有或无化疗。

研究人员收集了190例患者的基线血浆，收集了188例患者的**组织，或者是存档或者是活检。研究人员使用Guardant360（Guardant Health）进行数字测序分析血浆DNA的ALK突变；使用ALK突变聚焦的新一代测序面板（Molecular MD）分析**组织DNA。
检出的ALK突变一共27种，ALK G1202R突变比例较高，占25%，其次是F1174，L1196M， G1269A和I1171。



【试验结果】：
研究人员报告，在样本中携带至少一个ALK突变的患者（29/45；64％）的患者比那些循环游离DNA没有检测到ALK突变的患者（58/139；42％）的患者的应答率更高。

接受克唑替尼（Xalkori，辉瑞公司）作为其一的ALK TKI抑制剂**的患者，在克唑替尼耐药而且未使用过其它ALK抑制剂的患者，是否检出ALK二次突变对Lorlatinib的疗效几乎没有影响，无ALK突变ORR72.1%，有ALK突变ORR73.3%；而对于使用过2种以上ALK抑制剂的患者，则获益差异显着：无ALK突变ORR 26.4%，有ALK突变ORR61.2%！

对于所有携带ALK二次突变的克唑替尼耐药患者，ORR（客观缓解率）为64.4%，各ALK突变的客观缓解率分别为G1202R/del 57.9%，L1196M63.6%，F1174C/L/ V 37.5%，G1269A 87.5%，I1171N/S/T 83.3%。



哈佛医学院教授Shaw及其同事在19名患者的血浆样本中检测到ALK G1202R突变，其中：
11例（58％）对lorlatinib的应答。持续应答时间从1.4个月到14.5个月不等。 Shaw表示，对组织和血浆基因分型的进一步研究仍在继续Lorlatinib的耐药机制研究对于开发ALK阳性非小细胞肺癌的新一代**策略至关重要。